Günümüzde dünya genelinde

İPF İLE YAŞAYAN
1 MİLYONU AŞKIN
İNSAN BULUNMAKTADIR.

Nalysnyk L, Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis: review of the literature. Eur Respir Rev 2012;21(126): 355-361. DOI: 10.1183/09059180.00002512

İPF HASTALIĞININ
BELİRLENMESİ GÜÇTÜR

ve tanının konması ortalama 1-2 yıl sürer.

Russell AM, Qualitative European survey of patients with idiopathic pulmonary fibrosis: patients’ perspectives of the disease and treatment. BMC Pulmonary Medicine 2016;16:10. doi: 10.1186/s12890-016-0171-y

İPF HASTALARININ
%80’İNDEN FAZLASI

İPF ve tedavi seçenekleri hakkında
daha fazla bilgi sahibi olmak istiyor.

Maher T, Differences in patients and physician viewpoints of the management of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Thorax 2017;72(Suppl 3):A1–278. doi:10.1136/thoraxjnl-2017-210983.44

İPF hastalığında,
akciğerlerde giderek artan yara dokusu

NEFES ALIP VERMEYİ ZORLAŞTIRIR.

http://www.nhs.uk/conditions/pulmonary-fibrosis/Pages/Introduction.aspx

DOKTORUNUZ, ÖKSÜRÜK
VE NEFES DARLIĞI GİBİ ŞİKAYETLERİNİZİ

azaltmak için yardımcı olabilir.

http://www.nhs.uk/conditions/pulmonary-fibrosis/Pages/Introduction.aspx

Bazı tedavi seçenekleri,
İPF hastalığının ilerleyişini yavaşlatarak

BAĞIMSIZLIĞINIZI SÜRDÜRMENİZE YARDIMCI
OLABİLİR.

Raghu G, An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline: Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis An Update of the 2011 Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med 2015;192(2):e3–19.

Tedavi seçenekleri, günlük rutininiz için uygun olabilir. Size uygun olan
tedavi seçeneklerini bulmak için

DOKTORUNUZLA GÖRÜŞÜN.

http://www.nhs.uk/conditions/pulmonary-fibrosis/Pages/Introduction.aspx