Günümüzde dünya genelinde
İPF İLE YAŞAYAN
1 MİLYONU AŞKIN
İNSAN BULUNMAKTADIR.
Nalysnyk L, Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis: review of the literature. Eur Respir Rev 2012;21(126): 355-361. DOI: 10.1183/09059180.00002512
İPF HASTALIĞININ
BELİRLENMESİ GÜÇTÜR
ve tanının konması ortalama 1-2 yıl sürer.
Russell AM, Qualitative European survey of patients with idiopathic pulmonary fibrosis: patients’ perspectives of the disease and treatment. BMC Pulmonary Medicine 2016;16:10. doi: 10.1186/s12890-016-0171-y
İPF HASTALARININ
%80’İNDEN FAZLASI
İPF ve tedavi seçenekleri hakkında
daha fazla bilgi sahibi olmak istiyor.
Maher T, Differences in patients and physician viewpoints of the management of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Thorax 2017;72(Suppl 3):A1–278. doi:10.1136/thoraxjnl-2017-210983.44
İPF hastalığında,
akciğerlerde giderek artan yara dokusu
NEFES ALIP VERMEYİ ZORLAŞTIRIR.
http://www.nhs.uk/conditions/pulmonary-fibrosis/Pages/Introduction.aspx
DOKTORUNUZ, ÖKSÜRÜK
VE NEFES DARLIĞI GİBİ ŞİKAYETLERİNİZİ
azaltmak için yardımcı olabilir.
http://www.nhs.uk/conditions/pulmonary-fibrosis/Pages/Introduction.aspx
Bazı tedavi seçenekleri,
İPF hastalığının ilerleyişini yavaşlatarak
BAĞIMSIZLIĞINIZI
SÜRDÜRMENİZE YARDIMCI
OLABİLİR.
Raghu G, An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline: Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis An Update of the 2011 Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med 2015;192(2):e3–19.
Tedavi seçenekleri, günlük rutininiz için
uygun olabilir. Size uygun olan
tedavi seçeneklerini bulmak için
DOKTORUNUZLA GÖRÜŞÜN.
http://www.nhs.uk/conditions/pulmonary-fibrosis/Pages/Introduction.aspx